A A A

 

Specialiștii responsabili de farmacovigilență din cadrul instituțiilor medicale și farmaceutice au fost instruiți în Raportarea reacțiilor adverse la medicamente

Astăzi, 10 octombrie curent, specialiștii responsabili de farmacovigilența din cadrul instituțiilor medicale și farmaceutice au participat în cadrul conferinței cu genericul „Raportarea reacțiilor adverse la medicamente și utilizarea rațională a medicamentelor și a dispozitivelor medicale”, în cadrul căreia au fost prezentate ultimele măsuri întreprinse privind fortificarea sistemului de farmacovigilență din Republica Moldova, colectarea eficientă a informației privind reacțiile adverse la medicamente, precum și experiența statelor europene în acest domeniu.

 

La eveniment au participat conducerea Ministerului Sănătății, Muncii și Protecției Sociale, a Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale, experți din Polonia, Lituania, reprezentanți ai MSMPS și instituțiilor subordonate.

 

În debutul evenimentului, Silva Radu, a menționat necesitatea organizării acestor instruiri și schimb de experiență cu alte țări, privind raportarea reacțiilor adverse ale medicamentelor, ceea ce permite  evitarea efectelor grave de pe urma administrării necorespunzătoare a medicamentelor.

 

„Sănătatea cetățenilor este o prioritate, iar utilizarea medicamentelor trebuie să fie sigură, de aceea urmărirea și raportarea reacțiilor adverse la medicamente și utilizarea rațională a medicamentelor este foarte importantă în asigurarea asistenței medicale calitative cetățenilor”, a accentuat Silvia Radu.

 

„Subiectul discutat astăzi reprezintă o prioritate a politicii naționale în domeniul medicamentului, utilizarea rațională a medicamentului fiind o problemă majoră și la nivel internațional, iar un studiu efectuat recent de către Organizația Mondială a Sănătății demonstrează că aproximativ jumătate din medicamente sunt prescrise și vândute necorespunzător și jumătate din pacienți nu reușesc să le administreze corect. Comunicarea eficientă cu cetățenii și profesioniștii din domeniu este esențială în promovarea utilizării raționale a medicamentelor”, a declarat directorul general al AMDM, Vladislav Zara.

 

În cadrul conferinței a fost prezentat sistemul de farmacovigilență din Republica Moldova și cel european, fiind prezentate exemple de monitorizare a siguranței medicamentelor în statele europene, precum și experiența Republicii Lituania și Republicii Polone în domeniul utilizării raționale a medicamentelor.

 

Menționăm că, în primul semestru al anului 2018, Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale i-au fost raportate 573 cazuri de reacții adverse, dintre care 527 reacții la medicamente și 46 evenimente adverse post-imunizare (la vaccinuri).

 

Conferința a fost organizată în contextul implementării proiectului Twinning „Consolidarea Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale ca agenție de reglementare in domeniul medicamentelor, dispozitivelor medicale și activității farmaceutice”, finanțat de către Uniunea Europeană, care are drept obiectiv general implementarea deplină și corectă a aquis-ului UE în domeniul medicamentelor și a dispozitivelor medicale, și pregătirea Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale pentru aderarea la comunitatea agențiilor de reglementare în calitate de partener cu drepturi egale.